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Con il termine mwcqesano ci si riferisce ad un qualunque mwcgalcano avente mwcwformula bruta Cmwda6Hmwdq14 o ad una qualunque mwdgmiscela di più mwdwcomposti corrispondenti a tale formula (mweaisomeri strutturali) o per mweqantonomasia all'isomero mweglineare, chiamato più propriamente mwewmwfan-esanocite-ref-2[2].

A mwggtemperatura e mwgwpressione ambiente si presenta come un mwhaliquido incolore dall'odore di mwhqbenzina, di cui è un costituente importante, e quasi mwhgimmiscibile con l'mwhwacqua. È un composto estremamente mwiainfiammabile, mwiqirritante, mwignocivo, mwiwpericoloso per l'ambiente e tossico per il sistema riproduttivo.

È un mwjqsolvente molto importante, unico a causa della sua bassissima mwjgcostante dielettrica. È utilizzato nelle reazioni che coinvolgono basi molto forti, ad esempio la preparazione di un mwjwreattivo di Grignard poiché non è possibile deprotonare l'esano, in fase condensata, e quindi non interviene nella reazione.

Il suo utilizzo principale è quello di mwkqcarburante; in miscela con i suoi 5 mwkgisomeri costituzionali e con quelli di mwkweptano e mwlaottano forma la comune mwlqbenzina per autotrazione. È un solvente apolare aprotico, utilizzato per l'estrazione di olio dalle farine delle oleaginose. I residui di lavorazione sono quasi privi di grasso. Durante la tostatura (a 105mwlg °C) il solvente viene quasi completamente recuperato.

• Isomeri dell'esano

• Tossicità

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Gli mwmgisomeri costituzionali dell'esano sono 5:

| Nome comune | Nome IUPAC | Formula condensata | formule di struttura semplificata |

|---|---|---|---|

| normal-esano n -esano | esano | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | |

| isoesano | 2-metilpentano | (CH 3 ) 2 CH(CH 2 ) 2 CH 3 | |

| | 3-metilpentano | CH 3 CH 2 CH(CH 3 )CH 2 CH 3 | |

| | 2,3-dimetilbutano | (CH 3 ) 2 CHCH(CH 3 ) 2 | |

| neoesano | 2,2-dimetilbutano | (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 | |

Talvolta con il termine mwiaesano si indica uno qualsiasi di tali isomeri o una mwiqmiscela di composizione variabile costituita da questi isomeri.

L'mwjaesano-2,5-dione è un mwjqmetabolita neurotossico dell'esano.cite-ref-krasavageo-donoghue1980-3-0[3]

cite-note-11. scheda del n-esano su mwmaIFA-GESTIS mwmqArchiviato il 16 ottobre 2019 in mwmgInternet Archive.

cite-note-22. ↑ leggi: mwnwnormal-esano

cite-note-krasavageo-donoghue1980-33. ↑ mwowWalter J. Krasavage, John L. O'Donoghue, George D. DiVincenzo, Clarence J. Terhaar, mwpamwpqThe relative neurotoxicity of methyl-n-butyl ketone, n-hexane and their metabolites, in mwpgToxicology and Applied Pharmacology, vol.mwpw 52, n.mwqa 3, 1980, pp.mwqq 433-441, mwqgDOI:mwqw10.1016/0041-008X(80)90338-5. mwraURL consultato il 24 febbraio 2016.

Altri progetti

• Wikizionario

• Wikimedia Commons

• Wikizionario contiene il lemma di dizionario «esano»

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su esano

• citerefbritannica-com(EN) hexane, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.